A vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, conseguiu aprovação para uso emergencial no Brasil. A autorização foi dada na quinta-feira, dia 31 de março de 2021, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido.
A Janssen havia solicitado, no dia 24, a aprovação para uso emergencial do imunizante, em dose única, contra a Covid-19. O Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde prevê a aquisição de 38 milhões de doses do imunizante. Serão assim distribuídas: 16,9 milhões até setembro; de outubro a dezembro, mais 21,1 milhões de doses.
Meiruze Souza Freitas, diretora da Anvisa e relatora do pedido, destacou que a vacina da Janssen já foi aprovada para uso emergencial pela FDA, nos Estados Unidos, pela agência canadense de medicamentos, pela Agência Europeia de Medicamentos e pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
⇒Obrigações específicas:
“Dada a atual situação de emergência, considera-se que as incertezas podem ser resolvidas por meio de obrigações específicas, incluindo a continuação do estudo clínico principal pelo maior tempo possível, estudo de eficácia após aprovação e vigilância de rotina de segurança”, disse.
Redação da Revista Fórum com informações da CNN-Brasil.
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